Главная > Деятельность> Лицензирование> Нормативные документы

Нормативные документы

  • Федеральный закон от 4 мая 2011 года №99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» 

  • Федеральный закон от 12 апреля 2010 года № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств» 

  • Федеральный закон от 11.10.2010 года № 271-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств" 

  • Федеральный закон от 22.12.2014 года № 429-ФЗ О внесении изменений в Федеральный закон "Об обращении лекарственных средств"

  • Федеральный закон от 31.12.2014 года № 530-ФЗ О внесении изменений в отдельные законодательные акты Российской Федерации в части усиления мер противодействия обороту контрафактной продукции и контрабанде алкогольной продукции и табачных изделий 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 18.01.2002 года № 26 О государственной регистрации кормов, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 3 сентября 2010 года № 674 «Об утверждении правил уничтожения недоброкачественных лекарственных средств, фальсифицированных лекарственных средств и контрафактных лекарственных средств» 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 06.10.2011 года № 826 Об утверждении типовой формы лицензии 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 21.11.2011 года № 957 Об организации лицензирования отдельных видов деятельности 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 22 декабря 2011 года N 1081 "О лицензировании фармацевтической деятельности" 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 6 июля 2012 года №686 «Об утверждении Положения о лицензировании производства лекарственных средств» 

  • Постановление Правительства Российской Федерации от 15 октября 2012 года №1043 «Об утверждении Положения о федеральном государственном надзоре в сфере обращения лекарственных средств» 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 06.10.2009 года № 466 Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по государственной регистрации кормов, полученных из генно-инженерно-модифицированных организмов 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 10.10.2011 года № 357 «Об утверждении порядка осуществления мониторинга безопасности лекарственных препаратов для ветеринарного применения, регистрации побочных действий, серьезных нежелательных реакций, непредвиденных нежелательных реакций, реакций при применении лекарственных препаратов для ветеринарного применения и предоставления информации об этом» 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства Российской Федерации от 24.10.2011 года № 376 Об утверждении формы документа, содержащего результаты мониторинга безопасности лекарственного препарата для ветеринарного применения в целях подтверждения его государственной регистрации 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 26 марта 2013 года N 149 «Об утверждении Административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по осуществлению федерального государственного надзора в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения» 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 8 июля 2009 года №265 «Об утверждении административного регламента исполнения федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию фармацевтической деятельности в сфере обращения лекарственных средств, предназначенных для животных» 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 11 июня 2009 года №222 «Об утверждении административного регламента исполнения Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору государственной функции по лицензированию производства лекарственных средств, предназначенных для животных» 

  • Приказ Министерства сельского хозяйства РФ от 01.04.2005 года №48 «Об утверждении Правил государственной регистрации лекарственных средств для животных и кормовых добавок» 

  • Приказ Россельхознадзора от 19 апреля 2012 года №191 «О лицензировании фармацевтической деятельности» 

  • Приказ Россельхознадзора от 18 мая 2012 года № 254 «О внесении изменений в приказ Россельхознадзора от 19.04.2012 № 191» 

  • ГОСТ Р 52683-2006 «Средства лекарственные для животных. Упаковка, маркировка, транспортировка и хранение» 

  • ГОСТ Р 52682-2006 «Средства лекарственные для животных, термины и определения» 

  • ГОСТ Р 52684-2006 «Средства лекарственные для животных, правила приемки, методы отбора проб» 

  • ГОСТ Р 52249-2009 «Правила производства и контроля качества лекарственных средств»